Elana Waldman: Hvad inspirerede mig til at fortsætte blogging | Sundhed | 2018

Elana Waldman: Hvad inspirerede mig til at fortsætte blogging

Foto: Masterfile

Hej alle,

Lad mig starte med at sige det Jeg gør det okay Jeg er stadig i behandling - ugentlig taxol og avastin hver tredje uge. Jeg tolererer behandlingen ret godt, men var for nylig syg. Jeg er ikke sikker på, hvilken kombination viruset var, og hvilken del af det var de kumulative bivirkninger af lægemidlet, der gjorde det vanskeligere. Men mine testresultater har alle været positive, så jeg er glad for at fortsætte med dette regime.

Så hvad skete der? Nå, september og oktober havde Sydney meget tid på skolen på grund af religiøse helligdage og PD-dage, og jeg tror, ​​at jeg bare faldt for vane med at lave blogs. Så begyndte jeg at spekulere på, om jeg faktisk ville fortsætte med at lave denne blog. Jeg må være ærlig, der er tidspunkter, hvor det kan være et indbrud. Folk når ud til mig, som jeg ikke engang ved og spørger mig om svar, som jeg ikke tror jeg har. De vil have mig til at trøste dem, og jeg ved sandt ikke hvordan. Jeg kan kun fortælle dem, hvad jeg har været igennem, og det er ikke altid trøstende for nogen, der er blevet nyligt diagnosticeret. Jeg skal fortælle dem, at jeg har været i behandling temmelig kontinuerligt i over syv år, med to operationer og koma - ikke ligefrem opløftende ting.

Derefter, til toppen af ​​det, adskillige mennesker, som jeg ved, hvem der havde kræft, døde. Jeg følte et lille slag op. Jeg følte mig lidt modløs. Er min positive disposition til hjælp eller benægtelse? Folk siger, at jeg er en inspiration på grund af, hvordan jeg håndterer min sygdom. Jeg ved sandt nok ikke ved hvad det betyder. Jeg lever mit liv og gør hvad jeg skal gøre for min familie og forsøger at nyde det liv, jeg har, for hvor længe jeg har.

Så hvorfor bloggen? Hvor er min inspiration? Det kom et par uger siden. Jeg talte med Sydney og en af ​​hendes venner på en restaurant en dag. Emnet for Terry Fox løbet kom op, og jeg sagde, at en af ​​vores venner løb i min ære på hans skole og hvor forbavset jeg var, at han gjorde det for mig. Sydneys ven spurgte, hvorfor han løb til min ære. Jeg havde ikke tænkt på, at hun måske ikke vidste, at jeg havde kræft, fordi det er sådan en daglig kendsgerning i vores liv. Men det gjorde hun ikke. Så jeg kiggede på hendes forældre og følte mig forfærdeligt for at have startet denne samtale og er årsagen til en samtale, som de måske ikke har ønsket at have med deres datter på dette tidspunkt. Jeg forklarede, at jeg havde kræft, og at jeg var blevet diagnosticeret for over syv år siden. Jeg fortalte hende, at jeg fik medicin til kræften, og at jeg var i stand til at gøre de fleste ting, men at jeg var meget træt og nogle gange følte mig lidt syg. Hun sagde så, at alt hun vidste om kræft var, at Terry Fox havde mistet sit ben, løb for penge og døde af kræft. Skræmmende historie. Jeg forsøgte at lette det op - som jeg gjorde - men jeg følte mig virkelig dårligt om at dele en hård virkelighed med en 8-årig, der ikke behøvede at vide om disse ting.

Senere den dag fik jeg en email fra pige mor og hun sagde: "Ville bare videresende to kommentarer fra min datter. Én - 'Jeg er ikke bange for mennesker med kræft længere' - og to - 'Jeg vidste ikke, at nogen kan se så godt ud med kræft'."

Jeg besluttede at fortsætte med bloggen. For det første ønsker jeg ikke folk at være bange for kræft. Ja, det kan være en dødelig sygdom, men det kan også være en kronisk sygdom, som du kan leve med. For det andet behøver det ikke at overvinde dit liv, bare fordi du får en kræftdiagnose. Det bliver en

del af dit liv, men det behøver ikke at være den afgørende del af dit liv. Det er klart, at der er tidspunkter, hvor det er - i hjertet af behandlingen, når du har en operation, når du først diagnosticeres - men over tid bliver det en anden del af dit liv at jonglere sammen med dine andre ansvar. Det informerer visse beslutninger, du laver, men ikke alt. Tiderne skifter, medicin er ved at ændre sig, forskningen vokser og kræftets forandring ændres. Jeg har aldrig ønsket at være kræftsygdomme. Jeg har aldrig bedt om at være talsmand. Men hvis jeg kan hjælpe folk med at være mindre bange, hvis jeg kan hjælpe folk med at behandle dem med kræft på normal måde og ikke være bange for at sige den forkerte ting og behandle os i hvisker og for delikat, så er jeg glad for at få dette indbrud i mit liv. Det er det værd. Jeg er ikke kræft, og det definerer mig ikke. Det er helt sikkert en stor del af mit liv, men det er ikke i mine top fem ord, hvis jeg bliver bedt om at beskrive mig selv. Det er, hvad jeg vil have folk til at se og forstå. Det er hvad denne blog handler om. Derfor vil jeg fortsætte med at sætte mig derude, uanset hvor ubehageligt det kan være til tider at være centrum for opmærksomheden. Vi er bare mennesker, der ønsker at blive behandlet som mennesker, ikke som en sygdom.

Jeg er en mor, en kone, en ven, en søster, en datter, en advokat, en confidante. Jeg er tilfreds med mit liv, jeg er optimistisk, introspektiv, ærlig overfor en fejl og voldsomt loyal. Jeg kan være ubehagelig, udadvendt, sjov, stille, dømmende, troværdig og kærlig. Og jeg tilfældigvis har kræft. Jeg kommer også fra Montreal, lever adskilt fra halvdelen af ​​min familie som følge heraf, er skilt, har nogle boliger og økonomiske problemer og mistede nogle mennesker, der var meget tæt på mig. Alle faktorer, der har formet, hvem jeg er i dag. Ingen af ​​dem definerer mig selv.

For at læse alle Elana Waldmans blog klik her.

Skriv Din Kommentar