Quebec-baserede gruppe kan begynde at teste Zika-vaccine på mennesker | Nyheder | 2018

Quebec-baserede gruppe kan begynde at teste Zika-vaccine på mennesker

Foto, Andre Penner / Associated Press.

Et Quebec City-baseret forskerhold har modtaget det grønne lys for at begynde at teste en Zika-vaccine på mennesker i samarbejde med amerikanske partnere.

Forskerne baseret på Universite Laval er den første i Canada, der er autoriseret af Health Canada og USAs Fødevare- og Narkotikastyrelse til at gennemføre kliniske tests. Universitetet er en af ​​tre steder, der håber at begynde at teste en vaccine til mygebørnevirussen i de næste par dage. Den første fase af undersøgelsen indebærer administration af vaccinen til 40 frivillige spredt ud over de tre steder i Quebec City, Miami og Philadelphia. "I fase 1 ser vi kun på sikkerhed og immunogenicitet eller opbygning af immunforsvar, "Gary Kobinger, direktør for Universite Laval's Infectious Disease Research Center, sagde i interview onsdag. "Vi ser på immunrespons hos de frivillige og sammenligner dem med immunresponser, vi har dokumenteret hos dyr, der var beskyttet mod infektionen."

Holdet søger at rekruttere mellem 10 og 15 raske frivillige for den canadiske del af undersøgelsen . Kobinger sagde, at den DNA-baserede vaccine allerede er blevet testet "udførligt" på celler og dyr som mus, marsvin og primater.

Selvom de fleste tilfælde af Zika er temmelig milde, har viruset været forbundet med miskarrierer og fødselsdefekter i babyer født til kvinder, der er blevet smittet. Symptomer kan omfatte mild feber, hududslæt, konjunktivit, muskel- og ledsmerter og hovedpine, ifølge Verdenssundhedsorganisationen.

Relateret: Amerikanske embedsmænd: Jo mere vi ved om Zika, jo skræmmende er det


Grundlæggeren og Administrerende direktør for Inovio Pharmaceuticals, den Pennsylvania-baserede virksomhed, der fremstiller vaccinen, siger, at han er "meget sikker", vil forsøgene vise gode resultater. Joseph Kim sagde, at 100 procent af de dyreforsøg, der fik vaccinen, viste beskyttelse mod virussen.


Virksomheden håber at afslutte første fase af test inden for måneder. Den anden fase, som vil teste for beskyttelseseffekter i en større gruppe af frivillige i en endemisk region, som Caribien eller Latinamerika, kunne begynde ved årets ende eller i begyndelsen af ​​2017.

Kim sagde, at udviklerne har en følelse af haster som Verdenssundhedsorganisationen har projiceret over fire millioner mennesker kunne blive smittet af viruset i disse regioner inden udgangen af ​​2016. "Vi er parat til at gå så hurtigt som vores lovgivere tillader", fortalte han The Canadian Press.

Han sagde selskabets teknologi, der bruger uddrag af DNA som en vaccine og ikke kræver nogen del af den aktuelle virus, betyder, at vaccinen kan udvikles fra befrugtning til menneskelig test på under ni måneder.

Kobinger sagde så vidt han ved, at tidslinjen er den korteste han har set for enhver vaccine, der skal udvikles til menneskelig testning. Ikke desto mindre sagde han, at det ville være mindst to til tre år "og kunne være meget længere", før produktet bliver tilgængeligt for offentligheden, da tidslinjen til endelig testning og godkendelse stort set er fastsat af regulatorer.

Skriv Din Kommentar